血友病：遺傳性出血疾病　缺凝血因子導致受傷後難止血｜最強生命線‧延伸閱讀

血友病是一種罕見的先天性出血疾病，影響身體形成血塊的能力。患者身體缺乏某些凝血因子，即血液中幫助止血的蛋白質。患者可能會在受傷或手術後，長時間出血，以及有較高的內出血風險。

▍　影響傷口止血能力

當血管有破損，我們的身體會啟動凝血機制去止血，需要凝血因子協助修補傷口。人類血液裡有超過十種凝血因子，而血友病患者正正因為缺少某一種凝血因子，出血情況會比常人嚴重，出血時間亦較長。

血液及血液腫瘤科專科醫生王紹明指，基因上的轉變會令身體無法製造某些凝血因子。血友病大致可以分為甲型或乙型，甲型主要是欠缺第八凝血因子，乙型是欠缺第九凝血因子，其中甲型較常見，在香港血友病患者中佔八成多。

血友病具遺傳性，主要影響男性，不過女性也可能是沒有徵狀的基因攜帶者。甲型血友病比較常見，全球約每5,000至10,000名男性中，就有一人受影響。而乙型血友病，約每25,000至30,000名男性中，有一人受影響。

▍　臨床徵狀

血友病的程度可以從輕微到嚴重不等，血液中凝血因子水平越高，血友病的徵狀就越輕微。

血友病徵狀通常包括：

．受傷或手術後長時間出血

．關節和肌肉的自發性出血

．容易出現瘀傷